48t/96t 大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒(小鼠,人)
簡單介紹
48t/96t 大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒(小鼠,人)的詳細介紹
中文名:大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒
別名:大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA Kit
貨號:fk-m00153
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
檢測原理:狗膽囊收縮素(CCK)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中IL-38含量。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。

饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒說明:
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒(小鼠,人)樣本處理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現采現用,胃液、唾液的采集時間是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
2、采集血清時,一般要加入總體積1%的抗凝劑,采集后先室溫或4℃靜置半小時后,800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存備用;
3、組織提取液、肺泡灌洗液等,采集后離心分離,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存備用;
4、采集血漿時一般不加抗凝劑,采集后立即離心800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存備用;
5、不貼壁細胞(分泌性蛋白),將培養基和細胞轉移至10ml離心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml離心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作為標本進行檢測,如有需要可進行透析或純化處理。
大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒優點:
1、原裝進口抗體——、靈敏、特異
2、規范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、的優化方案——重復性高,可靠性強
4、技術服務要求:專業,規范,
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒(小鼠,人)操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 (2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標本的處理:
(1)細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
(2)腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
(3)血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液90倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測,按照說明書操作。
大鼠饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒概括為四個方面 :
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份
饑餓激素(GHRL)ELISA試劑盒部分相關產品如下:
大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA試劑盒
兔信號傳導子及轉錄激活子2,113kDa(STAT2)ELISA試劑盒
雞ATP結合盒轉運體G2(ABCG2)ELISA試劑盒
兔EB病毒BZLF1斑馬基因(BZLF1/EBV)ELISA試劑盒
兔破骨細胞刺激因子1(OSTF1)ELISA試劑盒
土壤多酚氧化酶ELISA試劑盒
人內皮抑素(ES)ELISA試劑盒
大鼠基質金屬蛋白酶26(MMP-26)ELISA試劑盒
牛細胞角蛋白18-M30(CK18-M30)ELISA試劑盒
大鼠鳥苷酸結合蛋白4(GBP4)ELISA試劑盒
豬脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒
大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒
牛顆粒酶M(GZMM)ELISA試劑盒
魚腫瘤壞死因子(配體)超家族,成員12(TNFSF12)ELISA試劑盒
猴信號傳導與轉錄激活子(STAT)ELISA試劑盒
大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
猴多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
犬多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒
相關產品
在線留言 |