本司ELISA試劑盒：
快速簡便——說明書詳細，試劑完整，操作方便；
度高——板間（inter）及板內(nèi)（intra）差異性（cv）小；
重復性好——批次間的一致性高；
批內(nèi)度（測定法內(nèi)）：cv％<8％
間度（檢測間）：cv％<10％
特異性強——我們選擇抗體-抗原配對；
結(jié)果可靠——每個產(chǎn)品都經(jīng)過仔細篩選、嚴格檢驗、質(zhì)量高、實驗結(jié)果可信；
優(yōu)質(zhì)口碑——產(chǎn)品引用文獻居行業(yè)一位；
技術(shù)支持——專業(yè)而強大的技術(shù)支持團隊，解決客戶后顧之憂。


小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒組成：
1.30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；
2.酶標試劑 6ml×1 瓶；
3. 酶標包被板 12 孔×8 條 ；
4.樣品稀釋液 6ml×1 瓶 ；
5. 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；
6.顯色劑B 液 6ml×1/瓶 ；
7. 終止液 6ml×1 瓶；
8.標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶；
9.標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；
10.說明書 1 份；
11.封板膜 2 張；
12.密封袋 1 個；

小鼠細胞膜表面免疫球蛋白ELISA試劑盒液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。



小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA檢測試劑盒標本處理：
（1）細胞培養(yǎng)上清液
根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
（2）腦脊液
根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
（3）血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說明書方法檢測。


小鼠細胞膜表面免疫球蛋白ELISA試劑盒操作步驟：
1，試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。
2，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3，不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
4，使用一次性的吸頭以免交叉污染，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5，使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6，洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
8，嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為主。

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