RNA純化試劑盒特性與優點：
可靠--保證每一次所得產物的純度
安全--無須接觸有害的有機物
高質--高純的RNA適合于各種應用




聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書操作流程：

注：使用之前加入4倍體積的無水乙醇（11ul原液 + 44ul無水乙醇。

1、RNA樣品用RNAase水補齊至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混勻。

2、向以上稀釋的RNA液中加入250ul無水乙醇，用移液槍充分混勻,切記勿用離心機。隨后立即進行步驟3。
3、將以上700ul樣品液轉移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，棄掉收集管中廢液。   可選:   如果需要執行在吸附住上進行DNase消化，則需按如下步驟進行：

a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。

b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合顛倒離心管，短暫離心。

c.對準吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室溫放置15min。

d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。

4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，清洗濾膜。棄掉收集管中的廢液。

5、重復操作4。   可選：  將吸附柱放置于新的2ml 收集管中。蓋上管蓋，以zui大轉速離心1min。

6、將吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，對準吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。蓋上管蓋，≥8000g轉速離心1min，洗脫RNA。

7、如果想獲得更高的RNA濃縮液（預期的RNA產量＞30ug），重復步驟6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脫的RNA液重新加入吸附柱中洗脫。重復利用第6步中的1.5ml收集管。



聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒采用硅膠柱純化方式，適合于從各種濃度各種類型的聚丙烯酰胺凝膠中回收RNA。純化過程無需用到有害的有機物萃取及乙醇沉淀，大大減少了操作時間，提高了RNA回收效率?；厥债a物可用于RT-PCR、Northern雜交等實驗。RNA經PAGE凝膠電泳分離后，切下含目標RNA片段的凝膠塊，用兩塊無RNase的玻璃片壓碎凝膠塊(因聚丙烯酰胺胺凝膠不能溶解，這一步要盡量壓碎凝膠)，用含有EDTA的緩沖液浸泡凝膠后，轉移至過濾柱中過濾去除凝膠碎片，加入的結合緩沖液后，轉移至HiBind®離心柱，離心結合RNA，經簡單的洗滌后，用DEPC-Water洗脫RNA。



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