人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒使用說明書
簡單介紹
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒使用說明書的詳細介紹
中文名:人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒
英文名:Human lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒使用說明書 操作使用中常見問題:
一、ELISA試驗中結果顯色淡、靈敏度品低的原因。
1、移液的樣品吸量不足,移液時抽吸、排放太快,移液嘴內壁掛液太多貨內壁不清潔,造成加樣量不準。
2、恒溫箱溫度不是37℃(或43℃),或多塊反應板重疊放置造成板孔內的實際溫度偏差,使抗原、抗體復合物形成過少。
3、保溫時間不足,抗原、抗體反應不完全
4、顯色劑加入量不足。
5、顯色液的A、B液比例不對。、
6、洗滌時沖擊力過大,洗滌液浸泡時間太長,洗滌次數增加,導致已形成的抗原、抗體復合物洗脫。
7、底物反應的溫度不夠,時間不足。
8、試劑盒在運輸、保存期間放置的溫度太高、時間過長,造成抗原、抗體效價下降,酶的活力降低。
9、試劑盒已超出保存有效期,抗原、抗體效價下降,酶活力降低。

注意事項:
⑴ 嚴格按照人脂蛋白脂酶(LPL)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至zui低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒使用說明書特點:
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變,從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質,應用酶免吸附技術進行比色測定,依據光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產應用單位均易購置.
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