產(chǎn)品名稱:植物種子（中小型）直接PCR試劑盒（UNG）英文名稱:Plant Seed Direct PCR Kit I（UNG）產(chǎn)品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 1000×20μl rxns 2000 ×20μl rxns產(chǎn)品貨號(hào):TP-0312T產(chǎn)品描述:一步法PCR，無需單獨(dú)抽提DNA，快速，靈敏度高。增加了UNG防污染體系，杜假陽性。

產(chǎn)品名稱:植物種子（中小型）直接PCR試劑盒（UNG）
英文名稱:Plant Seed Direct PCR Kit I（UNG）
產(chǎn)品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 1000×20μl rxns 2000 ×20μl rxns
產(chǎn)品貨號(hào):TP-0312T
保存說明:短期室溫，長期2-8℃
產(chǎn)品描述:一步法PCR，無需單獨(dú)抽提DNA，快速，靈敏度高。增加了UNG防污染體系，杜假陽性。

植物種子（中小型）直接PCR試劑盒（UNG） 產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解反應(yīng)體系，能夠快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜、棉花等）的種子樣本中釋放出基因組 DNA，用于 PCR 反應(yīng)，因此特別適合大規(guī)模基因檢測。為了滿足不同檢測試驗(yàn)的需要，本試劑盒可以使用多種類型的樣本（如完整種子、微量組織切塊或多顆種子的磨碎樣本）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。其中，對(duì)于還需要進(jìn)行萌發(fā)的種子樣本，可以選擇切取種胚以外的微量組織切塊(1-5mg)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；對(duì)于需要在大量樣本中進(jìn)行抽樣檢測的實(shí)驗(yàn)，可以選擇將多個(gè)樣本混合并磨碎成直徑0.5mm 左右的顆粒后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（低可以檢測出
0.1%的目的樣本）。
裂解反應(yīng)體系釋放基因組 DNA 過程可以在 5-10min 內(nèi)完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程，即可將釋放出的微量 DNA 作為模板進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。
2× Seed PCR EasyTM  Mix(UNG)在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP 替代了 dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR 反應(yīng)前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產(chǎn)物，UNG 酶對(duì)不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響，從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性，防止了大規(guī)模基因檢測時(shí)可能出現(xiàn)的 PCR 產(chǎn)物污染問題。
D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對(duì)多種 PCR 反應(yīng)抑制劑具有強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能擴(kuò)增痕量的 DNA，擴(kuò)增速度可達(dá) 2Kb/min，特別適合進(jìn)行直接 PCR反應(yīng)。

植物種子（中小型）直接PCR試劑盒（UNG） 試劑盒應(yīng)用
? 適用范圍：多種植物種子。
? 裂解混合液：僅用作 PCR 模板。
? 試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因種子鑒定、植物基因分型等。

試劑盒內(nèi)容
Part I (Store at R.T. or 4°C)
? Buffer SP1：提供植物種子裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
? Buffer SP2：中和裂解產(chǎn)物，使其不影響后續(xù) PCR 反應(yīng)。
? 6× DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，配搭使用試劑盒附贈(zèng)的6× DNA Loading Buffer，以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時(shí)會(huì)在泳時(shí)會(huì)在泳道中有一大團(tuán)拖尾亮光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

Part II (Store at -20°C）
? 2× Seed PCR EasyTM (UNG)：在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP替代了 dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有 dUTP 模板的UNG 酶，從而能夠有效防止 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物污染。


注意事項(xiàng):
? 無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的 DNA 純化。
? 樣品需求量小，只需取單粒種子即可。
? 無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。
? 防污染 PCR 體系 2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由 PCR 產(chǎn)物所引起的污染，保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。

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